DMSO细胞冻存液注意事项：DMSO毒性控制：常温下毒性高，配制时需在4℃操作，避免直接接触细胞。复苏后需离心去除DMSO，减少对细胞的持续损伤。无菌操作：DMSO本身有抑菌作用，但配制过程仍需无菌条件。冻存盒使用：程序降温盒需恢复至室温再使用，异丙醇需每冻存5次更换一次。细胞状态：冻存前确保细胞处于对数生长期，密度≥80%。避免污染，冻存前检查细胞形态及活性。保存时间：-80℃保存不超过半年，液氮中不超过2年。定期复苏检测存活率，建议每6个月验证一次。

GlutaMAX补充剂是L-谷氨酰胺的改良型替代品，以L-丙氨酰-L-谷氨酰胺二肽形式存在，具有更高的稳定性，可显著减少细胞培养中的氨毒性，改善细胞健康，适用于哺乳动物细胞、干细胞等多种类型的长期和高密度培养。核心优势：稳定性强与传统L-谷氨酰胺易自发分解产生氨不同，GlutaMAX™通过二肽键保护谷氨酰胺，仅在细胞需要时裂解释放，从而避免氨的积累。在室温(15-30°C)下可稳定保存24个月，支持长期实验规划。减少氨毒性氨是细胞代谢的毒性副产物，会抑制细胞生长、...

通常情况下，胰酶可在冰箱中保存一周。不过，这一时间长度也随着这一周内的加热次数和使用频率而变化。同时，它也与细胞粘附的紧密程度有关，胰酶在非冰冻条件下每天都会丧失一定的活性。这种胰蛋白酶的液体制剂含有EDTA和酚红。Gibco胰蛋白酶-EDTA由胰蛋白酶粉末制成，胰蛋白酶粉末是源自猪胰腺的蛋白酶的辐照混合物。由于其消化强度，胰蛋白酶广泛用于细胞解离、常规细胞培养传代和原代组织解离。解离所需的胰蛋白酶浓度因细胞类型和实验要求而异。查看全系列的Gibco胰蛋白酶溶液和推荐的解离条...

无血清培养基是一种不添加动物血清(如胎牛血清、马血清等)的细胞培养基，通过添加生长因子、激素、贴壁因子、转运蛋白等替代血清中的活性成分，以满足细胞生长、增殖和功能表达的需求。其设计旨在克服血清培养基的局限性，广泛应用于生物制药、细胞治疗、疫苗生产、基础研究等领域。无血清培养基的优势：减少批次间差异血清成分复杂且批次间差异大，可能导致实验结果不可重复。无血清培养基成分明确，可显著提高实验的一致性和可重复性。降低污染风险血清可能携带病毒、支原体、内毒素等污染物，而无血清培养基通过...

三合一微生物单克隆挑选系统/INNOSMART®MONOCLONEINNOSMART®MONOCLONE是一台高通量单克隆挑选自动化智能设备，可实现涂布及挑选等工艺。集成化集成了4通道移液、孔板机器人、96通道挑头、无菌泵液等多类型单元超高通量超高通量单克隆挑选，通量30000克隆/天挑头CIP自动CIP功能，保障挑头的重复使用及无菌性和无污染，防止核酸级别交叉污染工艺编辑提供生物工艺常用菌种的相关工艺参数，缩短用户工艺摸索时间层流百级层流环控保护，保障实验安...

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干细胞是怎样“养出来”的？一、清洗与分离：获取富含MSC的“华通氏胶”组织1、材料准备新鲜脐带组织（最好在出生后36小时内处理）无菌PBS（磷酸盐缓冲盐水）、无菌手术刀、无菌剪刀/镊子、10cm无菌解剖皿、50ml离心管2、去除杂质将脐带置于无菌解剖皿中，用PBS反复冲洗，去除残余血液及运输液体。建议切割成约5cm的小段，便于后续操作。3、分离血管与华通氏胶在每一小段脐带上纵向浅切一刀，注意不要切穿血管。用镊子轻轻扒开脐带，露出中央的两条动脉和一条静脉。用镊子将血管连同包裹的...

人脐带间充质干细胞无血清培养基（化学成分限定）人脐带间充质干细胞培养基是一款化学成分明确的新一代培养基，专门为人脐带间充质干细胞（hUMSC）培养设计，能够支持人脐带间充质干细胞生长、扩增，无需培养表面包被就能让细胞较好地贴壁，可有效延缓细胞在体外培养时的老化。可用于人脐带充质干细胞的原代分离、扩增与传代培养，并保持人脐带间充质干细胞的多种生物学特性及多向分化潜能，培养的人脐带间充质干细胞具有成骨、成脂、成软骨的分化能力，正常人脐带间充质干细胞表达CD73、CD90、CD10...